在我的国家，每年的肌无力疗程范围为0.68/100,000，其中约85％的患者是系统的（GMG）。在传统的治疗途径上，一些患者可能只会在“无药药物”的希望与对“吸毒风险”的恐惧之间进行。该消息来自“肌无力诊断和治疗肌无力疗法的肌无力诊断和治疗的国际研讨会”，最近裁定，新发展是在我国肌无生的疗程中进行的。 UCB Rozelixizumab注射（Udigge）的自发生物制剂是在中国正式发射的。照片描述：胡Xueqiang教授在该地区说，肌无力是自身免疫性神经肌肉传播障碍的罕见疾病。患者会遇到肌肉无力，尤其是多余的肌肉是参与的船长。这种肌肉无力的现象将逐渐影响一组MUSC的其他肌肉群LE组，导致一些影响患者日常生活的身体症状，例如构造障碍，吞咽困难，抬起手臂和梳理头发以及难以爬楼梯。一些患者在最坏的时候参与呼吸道肌肉，导致外周呼吸衰竭和威胁生命。第三会员太阳大学医院神经病学首席医师Hu Xueqiang教授确定，Gravis是一种长期疾病，患者是一种长期疾病。在1930年代，医疗进一步解决了患者的生与死问题。随着侵入性和非侵入性呼吸机技术和抑制性胆碱酯酶的出现，死亡率大大下降。后来，不断使用创新方法来帮助逐渐解决部分神经系统损害的问题以及患者缺乏表现的问题，并帮助患者恢复其社会工作能力。目前，学士学位肌无力重症患者的SIC需求迅速影响，综合症状控制，生活质量恢复和合理的药物价格。照片描述：Yin Jian教授向该地区讲话，北京医院国家老年医院神经病学首席医师Yin Jian教授说，抑制补充C5和FCRN受体成为治疗疗程的两个主要目标。作为FCRN拮抗剂，rozelixizumab注射目前是基于免疫球蛋白G（IgG）开发的Tangin现代单克隆抗体药物。它可以靶向去除IgG抗体病原体。它可用于治疗ACHR抗体阳性或MUSK抗体阳性患者，改善患者的临床症状和预后，帮助患者恢复其生活质量并恢复正常生活。