最近，约翰逊和约翰逊宣布，在中国发射了Tenojada（Gusecchiuzumab注射（静脉输注）），用于治疗中度至重度活跃的Crohn和溃疡性结肠炎的成年患者，并且对传统治疗或生物学药物的反应不足。 Tenoyada（Gusecchiuzumab注射（静脉输注））已于今年2月批准用于诱导中度至严重活跃的克罗恩病，并批准用于治疗4月的诱导性结肠炎。 Tenoya（Gusecchiuzumab注射）于2019年获得牛皮癣的批准，今年2月对中度至严重活跃的克罗恩病的维持治疗扩大，并在4月扩大了对溃疡性结肠炎治疗的维护。在过去的几十年中，中国疾病和溃疡性结肠炎的范围继续升高，疾病的高峰时代已经表现出了早期趋势。这些疾病对患者的生活产生了深远的影响并影响他们的教育，职业和家庭生活。患有两种慢性和无痛疾病的患者正在寻找可以有效应对困难症状并长期缓解的治疗选择。作为与作用机制相关的第一个和完全人类的抑制剂，选择性中和白介素23，Tenoyada和Tenoya可以在治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎方面持续深深的宽恕，这带来了实现了双重控制疾病管理和生活目标的患者的可能性。最近，约翰逊和约翰逊正式推出了“ IBD变更”，这是中国的行动，重点是综合炎症性肠病患者的诊断，治疗和生活方式标准。该计划着重于三个主要领域的疼痛教育，这有助于提高IBD诊断和治疗能力，并促进对患者的社会支持，包括“ D”教育疾病，并鼓励患者改善生活质量的“共同解决”治疗结果。